фенилаланин
71Кодирующий тринуклеотид — Кодон (кодирующий тринуклеотид) единица генетического кода, тройка нуклеотидных остатков (триплет) в ДНК или РНК, обычно кодирующих включение одной аминокислоты. Последовательность кодонов в гене определяет последовательность аминокислот в… …
72Незаменимая аминокислота — Незаменимые аминокислоты необходимые аминокислоты, которые не могут быть синтезированы в том или ином организме, в частности, в организме человека. Поэтому их поступление в организм с пищей необходимо. Незаменимыми для человека и животных… …
73Эссенциальные аминокислоты — Незаменимые аминокислоты необходимые аминокислоты, которые не могут быть синтезированы в том или ином организме, в частности, в организме человека. Поэтому их поступление в организм с пищей необходимо. Незаменимыми для человека и животных… …
74аминокислота — цистин, цитруллин, пролин, глутамин, тирозин, треонин, аргинин, метионин, цистеин, гистидин, фенилаланин, триптофан, аспарагин, изолейцин, серин, орнитин, глицин, гликокол, лейцин, лизин, валин, аланин Словарь русских синонимов. аминокислота сущ …
75гемоглобин Тэк — hemoglobin Tak гемоглобин Тэк. В гене β цепи дуплицированы 2 последних нуклеотида в 146 м (последнем смысловом) кодоне аденин и цитозин, в результате чего элиминируется терминирующий кодон и β цепь за счет трансляции фланкирующей части мРНК… …
76АМИНОКИСЛОТЫ — аминокислоты, органические (карбоновые) кислоты, содержащие наряду с карбоксильной группой (COOH) одну или несколько аминогрупп (NH2); основная структурная часть молекулы белков. В зависимости от положения аминогруппы в углеродной цепи… …
77Ацетонемический синдром у детей — Кетогруппа …
78Олигофрении в связи с генными болезнями Фенилпировиноградная олигофрения (болезнь Феллинга, фенилкетонурия) — Среди генных форм умственной отсталости эта форма является наиболее изученной и является следствием врожденной (аутосомнорецессивный тип наследования) аномалии обмена: нарушения окисления одной из аминокислот – фенилаланина. Патология обмена… …
79ФЁЛЛИНГА СИНДРОМ — (описан норвежским врачом I. A. Folling, род. в 1888; синоним – фенилкетонурия, тип I) – наследственное заболевание аминокислотного обмена, связанное с недостаточностью фермента фенилаланин 4 гидроксилазы. Дефицит фермента нарушает превращение… …
80гемоглобин Тэк — В гене β цепи дуплицированы 2 последних нуклеотида в 146 м (последнем смысловом) кодоне аденин и цитозин, в результате чего элиминируется терминирующий кодон и β цепь за счет трансляции фланкирующей части мРНК удлиняется на 11… …